Группа австралийских ученых из научно-исследовательского института ANZAC в Сиднее обнаружила ранее неизвестный ген, активация которого приводит к возникновению заболевания двигательный нейронов. Свои выводы они основывают на более 10-летнем опыте наблюдений.

Заболевание Двигательных Нейронов представляет собой прогрессирующее заболевание двигательной системы, развивающееся у человека в среднем возрасте и приводящее к ослаблению и атрофии его мышц. Сначала поражаются клетки передних рогов спинного мозга, двигательные ядра ствола головного мозга и кортикоспинальные пути.

По словам австралийских медиков, обычно различают три клинические формы заболевания: боковой амиотрофичсский склероз (amyotrophic lateral sclerosis (ALS)), прогрессирующая мышечная атрофия (progressive muscular atrophy) и прогрессирующий бульбарный паралич (progressive bulbar palsy). Некоторые формы этого заболевания могут передаваться по наследству и наблюдаться у нескольких членов одной семьи.

В настоящее время не существует никакого специального лечения данной болезни, однако разносторонняя поддерживающая терапия может значительно улучшить состояние больного и расширить функциональные возможности его мышц.

Однако обнаружение нового гена, по словам руководителя исследований профессора Гарта Николсона, позволит использовать новые и более успешные методы лечения страшного недуга. "Наши данные показывают, что активация данного гена в организме приводит к выработке химического вещества, приводящего к разрушению нейронов, отвечающих за движение", - говорит профессор.

"Масса людей до сих пор полагали, что разрушение нейронов происходит из-за внешних факторов, таких как неблагоприятная атмосфера. Однако теперь удалось доказать, что разрушающее вещество вырабатывается в самом организме", - отмечает ученый.